天麻丸_丸剂
别名 | |
处方来源 | 《中国药典》(2000年版)。
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药物组成 | 天麻60g,羌活100g,独活50g,杜仲(盐炒)70g,牛膝60g,粉萆薢60g,附子(制)10g,当归100g,地黄160g,玄参60g。
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功效 | 祛风除湿,舒筋通络,活血止痛。
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主治 | 用于肝肾不足,风湿瘀阻,肢体拘挛,手足麻木,腰腿酸痛。用于治疗风湿性关节炎,类风湿性关节炎,退行性骨关节炎,坐骨神经痛,痛风等。
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制备方法 | 粉碎成细粉,过筛,混匀。每100g粉末用炼蜜40-50g加适量的水泛丸,干燥,制成水蜜丸;或加炼蜜90-110g制成大蜜丸,即得。
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用法用量 | 大蜜丸每丸重9g,水蜜丸每次6g,大蜜丸每次1丸,日2-3次口服。
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用药禁忌 | 1.孕妇禁用。2.在天麻丸中,同名而组分不尽相同者甚多,故患者在服用时,应注意选择。
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不良反应 | 偶见轻度口渴感。
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临床应用 | |
药理作用 | 主要有抗炎.镇痛,镇静等作用。 1.抗炎:天麻浸膏丸能显著抑制二甲苯或组织胺所致小鼠皮肤毛细血管通透性增加;天麻水泛丸或浸膏丸能抑制蛋清性或甲醛性的大鼠足肿胀。浸膏丸对去肾上腺大鼠的蛋清性足肿不具抑制作用,且不能延长去肾上腺未成年大鼠的生存时间;口服天麻浸膏丸能明显降低正常大鼠肾上腺维生素C的含量,据此推断,其抗炎作用是通过兴奋肾上腺皮质功能而实现的。 2. 镇痛:本品能明显抑制醋酸所致小鼠的扭体反应和提高热板法热刺激小鼠的痛阈。 3.镇静:本品能延长戊巴比妥钠对小鼠的睡眠时间,减少小鼠的自发活动,且与水合氯醛或硫喷妥钠有明显的协同作用。 4. 兴奋脊髓:天麻浸膏丸能明显增强士的宁所致惊厥作用,提示天麻浸膏丸能作用于神经中枢而使脊髓兴奋,再结合天麻浸膏丸的镇静作用来考虑,可推断:天麻浸膏丸能兴奋低级中枢,而抑制高级中枢。 |
毒性试验 | 小鼠口服及腹腔注射天麻浸膏丸的LD50分别为35.3±14.5g/kg与10.6±0.5g/kg;小鼠口服天麻丸20g/kg,出现安静少动现象,于4-6小时后可自行恢复,连续观察7日,未见死亡。
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化学成分 | |
理化性质 | 本品为黑褐色的水蜜丸或黑色的大蜜丸;气微香,味微甜、略苦麻。应符合丸剂项下有关的各项规定。 (1)取本品,置显微镜下观察:草酸钙针晶成束或散在,长25-48μm。石细胞黄棕色或无色,类长方形、类圆形或形状不规则,层纹明显,直径约至94μm。橡胶丝条状或扭曲成团,表面带颗粒性。薄壁组织灰棕色至黑棕色,细胞多皱缩,内含棕色核状物。油管含棕黄色分泌物,直径约100μm。薄壁细胞含草酸钙砂晶。木化薄壁细胞淡黄色或黄色,成片或单个散在,长椭圆形、纺锤形或长梭形,一端常狭尖或有分枝,壁稍厚,纹孔横裂缝状,孔沟明显。 (2)取本品5g,研碎或切碎,加水饱和的正丁醇30ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水2ml使溶解,加在D101型大孔吸附树脂柱(柱长16cm,内径1cm)上,用10%乙醇25ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加甲醇0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取天麻素对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,吸取供试品溶液1-2μl、对照品溶液3μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(8:1:3:0.1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%磷钼酸乙醇溶液,在110℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (3)取本品5g,研碎或切碎,加硅藻土2g,研匀,加石油醚(60-90℃)20ml,加热回流20分钟,放冷,滤过,滤液挥干,残渣加醋酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。另取羌活对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法试验,吸取上述供试品溶液10μl、对照药材溶液3-5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-苯-醋酸乙酯(2:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%香草醛硫酸溶液,在105℃加热约5分钟。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显一相同颜色的斑点。 (4)取当归对照药材0.2g,加乙醚10ml,加热回流20分钟,滤过,滤液挥干,残渣加醋酸乙酯1ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法试验,吸取(3)项下的供试品溶液5μl、上述对照药材溶液2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正己烷-醋酸乙酯(9:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显一相同颜色的荧光主斑点。 (5)取本品10g,研碎,加硅藻土5g,研匀,加乙醚30ml,加热回流20分钟,滤过,残渣挥尽己醚,加乙醇30ml,加热回流30分钟,放冷,滤过,滤液加盐酸2ml,加热回流1小时,浓缩至约5ml,加水10ml,加石油醚(60-90℃)提取二次,每次20ml,合并石油醚,蒸干,残渣加乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取齐墩果酸对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,吸取上述供试品溶液10μl、对照品溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-丙酮(9:l)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热约5分钟。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 |
备注 |
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