降脂口服液_口服液
别名 | |
处方来源 | 中国中西医结合杂志1993,13(11):658
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药物组成 | 泽泻、山楂、麦芽等。
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功效 | |
主治 | 原发性高脂血症。
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制备方法 | 上药制成口服液,每10ml(1安额)内含生药5g。
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用法用量 | 每次10ml,日3次口服。
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用药禁忌 | |
不良反应 | |
临床应用 | 将原发性高脂血症患者分为两组:治疗组333例,男241例,女92例;对照组166例,男121例,女45例。两组年龄分别为54±11.3岁和55±12.4岁(X±S);病程分别为6年和7±4.1年。对照组给予维生素E胶丸0.1g,每日3次,两组均连续治疗12周为1疗程。服药前1周内及服药后4、8、12、16周时,除分别测血脂外,同时还各测肝功能、肾功能、血尿酸、血糖、血电解质、血及尿常规1次。服药后,每4周复诊1次.记录其症状改变和副作用。服药期间,除对伴有冠心病和/或高血压病患者予以增服心痛定等药物外,不加用影响血脂药物。限制吸烟、饮酒及咖啡。疗效标准:显效:TC下降≥15%,TG下降≥30%,HDL-ch上升≥0.26mmol/L,TC-HDL-ch/HDL-ch下降≥20%;中效:TC下降10-14%,TG下降20-29%,HDL-ch上升0.234-0.26mmol/L、TC-HDL-ch/HDL-ch下降15-19%;有效:TC下降5-9%,TG下降10-19%,HDL-ch上升0.156-0.234mmol/L,TC-HDL-ch/HDL-ch下降10-14%;无效:各项数值均未达到有效指标;恶化:TC、TG、TG-HDL-ch/HDL-ch较服药前上升≥10%,HDL-ch下降>0.104mmol/L。结果:用药12周时治疗组协增胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、动脉硬化指数(TC-HDL-ch/HDL-ch)下降及高密度脂蛋白一胆固醇(HDL-ch)上升值与服药前相比,均有非常显著性差异(P<0.001),而且疗效至少维持4周。各项显效与总有效率分别在59%与92%以上,除HDL-ch外,其余项疗效均明显优于对照组。服药期间无明显毒、副反应。
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药理作用 | |
毒性试验 | |
化学成分 | |
理化性质 | |
备注 |
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