便秘通_合剂

别名
处方来源
(92)卫药准字Z-72号。
药物组成
白术、枳壳等。
功效
健脾益气,润肠通便。
主治
虚性便秘,尤其是脾虚及脾肾两虚型患者。症见大便秘结,面色无华,腹胀,神疲气短,头晕耳鸣,腰膝酸软等。
制备方法
用法用量
每次20ml,日2次口服,可加适量蜜糖。
用药禁忌
不良反应
临床上个别患者服后有口干口苦现象。
临床应用
药理作用
主要有通便,增高离体回肠肌张力,增加胃肠推进等作用。
1.通便作用:高、中、低剂量的便秘通(25.06g/kg、17.92g/kg、 12.54g/kg)对小鼠都有加快粪便排出、软化大便、增加排便次数与粪便重量的作用。排便时间与生理盐水对照,高、中剂量有显著性差异,且强于果导片,粪便粒数与生理盐水及果导片对照,高、中剂量有显著性差异,粪便重量与生理盐水对照,有非常显著性差异,且作用强于果导片。
2.促进肠道水分分泌:便秘通药液对大鼠有明显促进肠道水分分泌的作用,与生理盐水及果导片对照,有非常显著性差异。
3.增高离体回肠肌张力:便秘通药液可使家兔麦氏浴皿法离体回肠的肌张力增高,节律存在,收缩幅度加大,但无强直性收缩,剂量减少作用减弱,剂量加大作用未见相应增加。对乙酰胆碱(Ach)引起的家兔离体肠肌强直性收缩有明显的对抗作用,在张力下降至接近正常时,收缩幅度亦恢复正常。有时收缩幅度较给药前为大,收缩节律较给药前为慢。便秘通对氯化钡引起的肠肌强直性收缩也有对抗作用。但作用较弱,且无规则,剂量加大未见加强。此外,能拮抗Adr引起的离体肠肌收缩。
4.加胃肠推进作用:便秘通高、中、低剂量均能增加小鼠的胃肠推进作用,与空白组比较有非常显著性差异,且其推进作用优于果导片组。
毒性试验
小鼠腹腔注射 LD50 13.4±0.7ml/kg,大鼠长期毒性试验(相当于临床剂量106、53、32倍)3个月,未见明显毒性。
化学成分
理化性质
备注