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旋甘口服液_口服液

别名
处方来源
京卫药健字（95）Z-5号。
药物组成
甘薯藤。
功效
健脾，强肾，凉血止血。
主治
各种血小板减少症及咳血、尿血等出血症，伴有脾虚弱或气阴两虚证者。
制备方法
用法用量
每次20ml（0.3g/ml），日2次口服。
用药禁忌
不良反应
临床应用
药理作用
主要有升高血小板，止血。健脾及增强免疫功能等作用。
1．对环磷酰胺导致血小板降低的预防作用：小鼠空白组给水，给药组口服旋甘口服液高剂量3.6g/kg，中剂量2.4g/kg，低剂量1.2g/kg，连续14日，第15日除空白对照组外，其余每组腹腔注射环磷酰胺70mg/kg，每日1次，连续2次，同时继续口服旋甘口服液4日，第5日取血测血小板、红细胞、白细胞等值，结果表明给药组血小板数明显高于模型组，红细胞与白细胞等值差异不显著。
2．对放射性损伤导致血小板降低的预防作用；小鼠给药剂量及方法同上，第15日除空白对照组外其余每组小鼠施以剂量70O拉得60钴照射，后继续给药5日，第6日取血测血小板、红细胞、白细胞等值，结果表明：给药组血小板数明显高于模型组，红细胞与白细胞等值差异不显著。
3．止血：小鼠口服旋甘口服液，分为高剂量、中剂量、低剂量组，每日给药1次，连续10日，于试验当天给药2小时后，分别进行以下两项试验：凝血时间，给药三个剂量组凝血时间明显缩短。出血时间测定，给药三个剂量组与空白对照组比较，出血时间明显缩短。
4. 健脾作用：用1g/ml大黄煎液0.8ml/只造成“脾虚”小鼠模型，随机分组，每日口服旋甘口服液高剂量3.6mg/kg, 中剂量2.4mg/kg，低剂量1.2mg/kg，连续给药10日，于末次给药后2小时，进行以下试验：（1）耐疲劳试验：小鼠体重10%附加负荷，放入水温14±1℃浴槽内，观察从小鼠入水至溺死时间，结果。空白对照组95.49±29.72秒钟，给药三个剂量组分别为：127.70±46.95秒钟，212.3±83.37秒钟，237.90±83.87秒钟，与空白对照组比较差异显著。（2）常压耐缺氧试验：本次给药后2小时，接拉丁方顺序分别将小鼠放入装有10g碱石灰的250ml广口瓶内，严密封盖，观察存活时间，结果：空白对照组54.22±26.55分钟，给药三个剂量组52.02±16.15分钟，111.88±29.05分钟，121.10±18.32分钟，中、高剂量组与空白对照组比较差异显著。
5．调节机体免疫功能：旋甘口服液能激活小鼠体内的巨噬细胞，使吞噬能力显著增强。在3.6g/kg，2.4g/kg及1.2g/kg剂量下，空白组吞噬百分率为：11.90±3.5l%, 吞噬指数为：0.14±0.04，给药三个剂量组吞噬百分率分别为：19.40±7.16%，34.30±6.75%，26.50±5.89%，吞噬指数分别为：0.25±0.09，0.45±0.11，0.32±0.10，与空白对照组比较差异显著。同时，旋甘口服液也具有调节体液免疫作用，使小鼠血清中抗体生成增加，空白对照组溶血空班数为：179.0±95.0，给药三个剂量组分别为：161.2±74.7，155.0±28.9，188.6±31.0，与空白对照组比较，差异显著。
毒性试验
小鼠急性毒性剂量为144g/kg（相当于临床用量600倍），观察7日无外观、行为的改变，未见死亡发生。
化学成分
理化性质
备注

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