疏肝理脾片_片剂
别名 | |
处方来源 | 湖南中医学院学报1991,11(2):30
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药物组成 | 柴胡、白芍、党参、茯苓等。
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功效 | |
主治 | 肝脾不和证。
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制备方法 | |
用法用量 | 口服。
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用药禁忌 | |
不良反应 | |
临床应用 | |
药理作用 | 诸药用前制成50%(0.5g/ml),25%(0.25g/ml),12.5%(0.125g/ml)水煮浓缩液。①取大白鼠体重139.5±20.8g,雌雄不拘,随机分5组,第1组空白对照,不做任何处理,第2-5组于实验第1、4日分别皮下注射四氯化碳1ml/kg,造成动物肝损害模型。从第1日起2-5组动物分别灌胃蒸馏水20ml/kg,皮下注射齐墩果酸0.5g/kg,灌胃疏肝理脾片5g/kg及2.5g/kg,连续6日,第7日断头处死取血,按改良穆氏法,用721分光光度计测SGPT。②取Wister大白鼠体重148.0±31.0g,雌雄兼用,随机分为5组。第1组空白对照,第2-5组于实验第1、4、7日分别皮下注射四氯化碳5ml/kg,第2-5组分别灌胃蒸馏水20ml/kg,疏肝理脾片10g/kg,5g/kg,2.5g/kg,均从第1日开始,连续9日,第10日断头处死取血,按赖氏法,用UV—256FW分光光度计测SGPT。③取LACA小白鼠,体重20-24g,雌雄兼有,随机分组。第1组灌胃蒸馏水20ml/kg,第2组腹腔注射苯巴比妥钠0.075g/kg,每日1次,连续7日,第3、4组分别在实验的第1、4日皮下注射四氯化碳2.5ml/kg,同时从实验第1日起分别灌胃蒸馏水20ml/kg,疏肝理脾片2.5g/kg,日1次,连续7日,停药后禁食18小时,处死动物,迅速取去肝脏,粘去血液,制备样品,用721分光光度计测肝细胞色素P-450的含量。④取Wister大白鼠,体重198±24g,雌雄兼有,随机分组,第1组作空白对照,第2组灌胃疏肝理脾片5g/kg,日1次,连续9日,第3、4组在实验开始第1、4、7日,皮下注射四氯化碳20ml/kg,疏肝理脾片5g/kg,每日1次,连续9日。每鼠各自在第7、10日腹腔注射绵羊红细胞1.2ml/只;第9日、10日腹腔注射1%可溶性淀粉溶液5ml/只,第10日腹腔注射淀粉溶液后1小时,腹腔注射1%鸡红细胞液3ml/只,经5小时抽取腹腔渗出液,测巨噬细胞吞噬百分率,第10日动物心脏取血,分别进行绵羊红细胞半数溶血值及T淋巴细胞转化率的测定。⑤取LACA小鼠,体重21.0±2.7g,雌雄兼有100只。分5批,每批20只,灌胃疏肝理脾片水煮浓缩液12.5g/kg,1日2次,观察7日。⑥取大白鼠55只,雌雄搭配,体重88.2±18.9g,随机分成3组,分别灌胃疏肝理脾片5.0g/kg、2.5g/kg及等容积蒸馏水,每日1次,连续60日。处死动物取血进行血常规、肝肾功能测定,取心、肝、肾组织进行病理切片。实验结果表明:疏肝理脾片能明显降低SGPT,提高肝细胞色素P-450的水平,对正常动物的T淋巴细胞转化率有明显的降低作用。本品的急性及长期毒性结果表明:本品毒性极低。
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毒性试验 | |
化学成分 | |
理化性质 | |
备注 |
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