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益母草口服液_口服液

别名
处方来源
《中国药典》（2000年版）。
药物组成
益母草。
功效
清热凉血，化瘀调经。
主治
用于热结血瘀，月经过多；产后子宫出血，子宫复原不全见上述证候者。
制备方法
取益母草500g，加水煎煮3次，第1次2小时，第2次1.5小时，第3次1小时，滤过，合并滤液，浓缩至约250ml，冷却，加等量的乙醇，搅匀，静置24小时，滤过，滤液减压回收乙醇并浓缩至稠膏状，加水稀释至500ml，冷藏24小时，滤过，滤液加糖精钠0.4g，使溶解，加水调整总量至1000ml，搅匀，滤过，灌装，灭菌，即得。
用法用量
每支10ml，每次10-20ml，日3次口服；或遵医嘱。
用药禁忌
孕妇禁用。
不良反应
临床应用
药理作用
毒性试验
化学成分
对照品溶液的制备精密称取在105℃干燥至恒重的盐酸水苏碱对照品25mg，置25ml量瓶中，加0.1mol/L盐酸溶液使溶解并稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml含盐酸水苏碱1mg）。标准曲线的制备精密量取对照品溶液2.0ml、4.0ml、6.0ml、8.0ml，分别置25ml烧杯中，加0.1mol/L盐酸溶液使成10ml，各加活性炭0.5g（140℃干燥4-5小时，备用），置沸水浴中加热半分钟，边加热边搅拌，滤至25ml量瓶中，用0.1mol/L盐酸溶液10ml分次洗涤烧坏和滤器，洗液并入同一量瓶中；另取0.1mol/L盐酸溶液20ml，置另一25ml量瓶中，作为空白溶液；各精密加入新制的2%硫氰酸铬铵溶液3ml，摇匀，用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀；置冰水浴中放置1小时，用干燥滤纸滤过，取续滤液，以0.1mol/L盐酸溶液为空白，照分光光度法，在520nm波长处分别测定吸收度，用空白试剂的吸收度分别减去对照品的吸收度，以吸收度的差值为纵坐标、浓度为横坐标，绘制标准曲线。测定法精密量取装量项下的本品10ml，置25ml量瓶中，用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，用干燥滤纸滤过，精密量取续滤液10ml，置25ml烧杯中，照标准曲线的制备项下的方法，自“加活性炭0.5g”起，依法测定吸收度，用空白溶液的吸收度减去供试品的吸收度，从标准曲线上读出供试品溶液中相当于盐酸水苏碱的含量，计算，即得。本品每支含生物碱以盐酸水苏碱（C7H13NO2·HCl）计，不得少于10.0mg。
理化性质
本品为棕红色的澄清液体；味甜、微苦。相对密度应为l.01-1.03。pH值应为5.0-6.0。其他应符合合剂项下有关的各项规定。
取本品10ml，加乙醇50ml，搅匀，滤过，滤液浓缩至5ml，加无水乙醇45ml，搅拌，滤过，滤液浓缩至干，残渣加0.5ml无水乙醇使溶解，作为供试品溶液。另取盐酸水苏碱对照品，加无水乙醇制成每1ml含5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以正丁醇-盐酸-水（8：2：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
备注

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