绞股蓝_苗药名:窝杠底
汉语拼音 | Jiaogulan
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苗药名 | 窝杠底
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苗药拼音 | vob ghab did
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别名 | 七叶胆,小苦药,公罗锅底,落地生,遍地生根
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中药材基原 | 为葫芦科植物绞股蓝的全草。
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动物矿物植物形态 | 绞股蓝Cynostemma pentaphyllum(Thunb.)Makino
多年生攀缘草本植物。茎细弱,多分枝,具纵棱和沟槽,无毛或疏被短柔毛。叶互生;叶柄长3~7cm;卷须纤细,2歧,稀单一,无毛或基部被短柔毛;叶片膜质或纸质,乌足状,具5~9小叶,通常5~7,卵状长圆形或长圆状披针形,中央小叶长3~12cm,宽1.5~4cm,侧生小叶较小,先端急尖或短渐尖,基部渐狭,边缘具波状齿或圆齿状牙齿,上面深绿色,背面淡绿色,两面均被短硬毛;侧脉6~8对,上面平坦,下面突起,细脉网状。雌雄异株,雄花为圆锥花序,花序穗纤细,多分枝,长10~15(~20)cm,分枝扩展,长3~4(~15)cm,有时基都具小叶,被短柔毛,花梗丝状,长1~4mm;基部具钻状小苞片;花萼筒极短,5裂,裂片三角形;花冠淡绿色,5深裂,裂片卵状披针形,长2.5~3mm,宽约1mm,具1脉,边缘具缘毛状小齿;雄蕊5,花丝短,联合成柱,雌花为圆锥花序,较雄花小,花萼、花冠均似雄花;子房球形,花柱3,短而分叉,柱头2裂,具短小退化雄蕊5。果实球形,径5~6mm,成熟后为黑色,光滑无毛。内含倒垂种子2颗,卵状心形,直径约4mm,灰褐色或深褐色,顶端钝,基部心形,压扁状,面具乳突状突起。花期3~11月,果期4~12月。
生于海拔100~3200m的山谷密林中、山坡疏林下或灌丛中。分布于陕西、甘肃及长江以南各地。
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栽培与养殖 | 生物学特性:喜温暖气候,喜阴湿环境,忌烈日直射,耐旱性差。对土壤条件要求不严格,宜选择山地林下或阴坡山谷种植,以肥沃、疏松的砂壤土为好。
栽培技术:用种子、根茎分段和茎蔓扦插繁殖。种子繁殖:用直播和育苗移栽法。直播法,播期3~4月,按行距40cm开沟条播,覆土1cm。出苗后高15cm时,按株距15~20cm间苗、定苗。育苗移栽法,将浸过的种子在苗床上撒播,苗长出2~3片真叶时,按行株距40cm×15cm于阴天移栽进大田。根茎分段繁殖:3~4月,将根茎挖出,剪成长约5cm小段,每段有1~2节,按行株距50cm×30cm开穴,每穴放入1小段,覆土约3cm,1hm2栽45000株左右,栽后及时浇水保湿。茎蔓扦插繁殖:5~7月,把地上茎蔓剪下成段,每段保留3~4节,去掉下面2节小叶,按行株距10cm×10cm斜插入苗床,浇水保湿,待长出新根和新芽长至10~15cm时,按行株距30cm×15cm开穴植入大田。
田间管理:苗期注意松土除草,勤浇水,遮阴避风。一般可搭2m高棚架遮阴,棚下用竹竿插人字形支架,引蔓缠绕生长。在林下种植,不需搭棚架,任其匍匐地面生长或攀援他物生长。苗期追肥1次,生长盛期追施复合肥2~3次,每次每1hm2施105~180kg。每次收割后都需追肥1次。平时注意浇水保湿,避免干旱,雨季注意排水防涝。
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采收加工 | 每年夏、秋两季可采收3~4次,洗净、晒干。
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药材鉴别 | 性状鉴别 本品为干燥皱缩的全草,茎纤细,灰棕色或暗棕色,表面具纵沟纹,被稀疏毛茸,润湿展开后,叶为复叶,小叶膜质,通常5~7枚,少数9枚,叶柄长2~4cm,被糙毛;侧生小叶卵状长圆形或长圆状披针形,中央1枚较大,长4~12cm,宽1~3.5cm;先端渐尖,基部楔形,两面被粗毛,叶缘有锯齿,齿尖具芒。果实圆球形,直径约5mm,果梗长3~5mm。味苦,具草腥气。
显微鉴别 叶横切面:叶的上、下表皮由1层长方形细胞组成,外被角质层。栅栏组织由1~2层细胞组成,不通过主脉;海绵组织由3~4层细胞组成。主脉均向上、下表皮突出,内侧有2~3层厚角细胞,维管束外韧型。
叶表面:上表皮垂周壁近平直,下表皮垂周壁微波状弯曲,气孔为不定式。上、下表皮无前非腺毛和腺毛;非腺毛由5~14个细胞组成,表面有明显的线状角质纵纹,长120~360mm。
茎横切面:呈多角形,表皮由1列扁平的细胞组成,外壁角质增厚,着生单细胞和多细胞非腺毛,角隅处有厚角组织,由4~6列细胞组成;皮层内方有围绕于韧皮部外缘的半月形纤维束,内方有9~10个大小不等的双韧维管束,放射状排列;两韧皮射线间有石细胞群;髓部薄壁细胞含有淀粉粒,直径12~28mm。
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化学成分 | 地上部分主要含达玛烷型(dam-narane)四环三萜皂苷,计有:绞股蓝糖苷(gynosapo-nin)TN-1和TN-2[1];绞股蓝苷(gypenoside)Ⅰ→JXXIX共79个[2~14],其中Ⅲ、Ⅳ、Ⅶ、Ⅻ级结构和人参皂苷(gensenoside)-Rb1、Rb3、Rd、F2的相同;6"-丙二酰基人参皂苷(6"-malonylgensenoside)-Rbl和Rd,6"-丙二酰基绞股蓝苷V(6"-malonylgen-sen-osideV)[15]等。还含甾醇类成分:5,24-葫芦二烯醇cucurbita-5,24-dienol)[16]。还含甾醇类成分:5,4-葫芦二烯醇(cucurbita-5,24-dienol)[17],24,24-二甲基-5α-胆甾-8-烯-3β-醇(24,24-dlmethyl-5α-cholest-8-en-3β-ol)[18],(24R)-5α-豆甾-7-烯-22-炔-3β-醇[(24R)-5α-stigmast-7-en-22-yn-3β-ol],24,24-二甲基-5α-胆甾-7-烯-22-炔-3β-醉(24,24-dimethyl-5α-cholest-7-en-22-yn-3β-ol),24,24-二甲基-5α-胆甾-7,25-二烯-22-炔-3β-醇(24,24-dimethyl-5α-cholesta-7,25-dien-22-yn-3β-ol)[19],菠菜甾醇(spi-nasterol),α-菠菜甾醇(α-spinasterol,chondrillaterol)[20],24,24-二甲基-5α-胆甾-7烯-3β-醇-(24,24-dimethyl-5α-cholest-7-en-3β-ol),(22E)-24,24-二甲基-5α-胆甾-7,22-二烯-3β-醇[(22E)-24,24-dimethyl-5α-cholesta-7,22-dien-3β-ol],24,24-二甲基-5α-胆甾-7,25-二烯-3β-醇(24,24-dimethyl-5α-cholesta-7,25-dien-3β-ol][21],14α-甲基-5麦角甾-9(11),24(28)-二烯-3β-醇[14a-methyl-5α-ergosta-9(11),24(28)-dien-3β-olJ[22],24,24-二甲基-5α-胆甾-3β-醇(24α-dimethyl-5α-cholestan-3β-ol),24α-乙基-5α-胆甾-3β-醇(24,24-dimeth-yl-5α-eholestan-3β-ol),24α-乙基-5α-胆甾-3β-醇(24α-ethyl-5α-cholestan-3β-ol[23],14α-甲基-5α-麦角甾-9(11)-烯-3β-醇[14α-methyl-5α-ergost-9(11)-en-3β-ol]的(24R)和(24S)的差向异构体[24],4α,14α-二甲基-5α-ergosta-7,9(11),24 (28)-trien-3β-ol)[25],异岩藻甾醇(isofucosterol),β-谷甾醇(β-sitosterol)[26]等。又含黄酮类成分:芸香苷(rutin),商陆苷(om-buoside),丙二酸(malonic acid)[27]以及天门冬氨酸(aspartic acid),苏氨酸(threonice),丝氨酸(serine),谷氨酸(glutamic acid)等17种氨基酸和铁、锌、铜、锰、镍等18种无机元素[28]。另含甜昧成分:叶甜素(phyl-lodulcin)[29]。
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药理作用 | 1.对免疫功能的影响 (1)对非特异性免疫的影响:小鼠灌服绞股蓝煎剂10g/kg或30g/kg,连服10天,可明显增加脾脏重量,体重亦比对照组明显增加,能明显促进单核巨噬细胞系统对血中胶体碳的廓清速率,提高单核细胞的吞噬功能[1],而且能使一些白细胞数低下的动物白细胞数回升,增强正常或功能低下的白细胞吞噬功能[2]。另有报道,大鼠口服含绞股蓝煎剂的饲料20g/kg,连服15天,对肺巨噬细胞吞噬功能有明显的加强作用[3]。 (2)对淋巴细胞转化和白介素-2(IL-2)分泌的影响:GPs10~80μg/ml可协同ConA使正常小鼠脾细胞产生的IL-2明显提高;正常小鼠腹腔注射GPs100~200μg/kg,连续8天。亦可协同ConA使脾细胞产生的IL-2明显提高;大黄诱发的小鼠脾虚模型,IL-2活性比正常小鼠明显降低,GPs在体外、体内均可协同ConA,使低下的IL-2活性提高,并恢复至接近正常水平[4]。 (3)对体液免疫功能的影响:小鼠灌服绞股蓝煎剂10g/kg或50g/kg,连服8天,可明显提高血清中对绵羊红细胞(SRBC)特异性抗体溶血素的含量[1]。 (4)对细胞免疫功能的影响:小鼠灌服绞股蓝煎剂10g/kg、30g/kg,连服12天,对二硝基氯苯(DNGB)引起由T细胞介导的迟发型皮肤超敏反应有明显增强作用[1]。 (5)对自然杀伤细胞(NK)的影响:GPs 100、200μg/ml时对人外周血NK细胞活性有加强作用,但400μg/ml时则反有抑制作用[5]。 2.抗肿瘤作用 小鼠灌服GPs 50mg/kg,连服7天,对小鼠肉瘤(S180)可抑制瘤大小40%[6]。小鼠灌服绞股蓝煎剂1g/kg、2g/kg,连服10~12天,对S180组织匀浆接种于小鼠右腋下的肿瘤生长有明显抑制作用,抑制率分别达28.9%和38.1%;经重复实验证实,绞股蓝总皂苷(GP)能显著抑制小鼠S180肉瘤的生长,TNA与TTA的比率显著增加,瘤周尤其是瘤内淋巴细胞、巨噬细胞浸润数量明显增加,荷瘤小鼠脾重增加,脾白髓数目增多,体积增大。同时证实,GP对K562细胞株具有明显的生长抑制作用[7]。 3.延缓衰老作用 绞股蓝能明显延长细胞培养的传代代数。以人皮肤细胞作体外培养,加GPs200μg/ml的培养液可使细胞传至27代,而对照组仅能传至22代。绞股蓝总皂苷可能通过抗脂质过氧化提高体内抗氧化酶活性,发挥保护脑组织、减轻缺血在急性脑缺血再灌注损伤中有抗氧化作用[8]。 4.对脂质代谢的影响 高血脂症大鼠灌服GPs100mg/kg、300mg/kg共15天,可使血TC、TG、LDL降低,HDI/LDC比值显著升高。小鼠以饮水方式给GPs300mg/kg共4个月,能抑制或(和)消除心肌Lf的形成[9]。腹腔注射鲜蛋黄乳液引起的高血脂症小鼠,灌服GPs 200mg/kg7天,可明显降低血TC浓度;高脂饲料产生的高血脂症大鼠,灌服GPs 200mg/kg 7天,能显著降低TC、LDL和极低密度脂蛋白(VLDL)含量,升高HDL和HDL/LDL比值[10]。高血脂症患者服用GPs亦可降低血TC、TG、LDLc[11~13]。研究脂肪性肝炎的临床治疗方法,选取66例脂肪性肝炎随机分成两组,绞股蓝治疗组32例,甘草甜素联合绞股蓝组34例。绞股蓝组降血脂作用显著,而转氨酶无明显变化。甘草甜素联合绞股蓝组降脂降酶作用显著,治疗总有效率达91%。说明甘草甜素联合绞股蓝是治疗脂肪性肝炎的有效手段[14]。 5.对心血管系统的作用 静脉注射GPs 1mg/kg可提高收缩压及舒张压,明显提高心肌的收缩及舒张性能,增加心肌收缩力。结扎冠脉引起急性心肌梗死大鼠,于结扎前30分钟及结扎后立即腹腔注射GPs25mg/kg,可使缺血24小时的心肌梗死范围显著缩小,并使缺血6小时及10小时大鼠血清磷酸肌酸激酶(CPK)和乳酸脱氢酶(LDH)明显降低,使缺血后30分钟时缺血边缘区心肌超微结构损伤明显减轻。GPs能显著降低心肌组织MDA、血清CK及血浆ET值,明显提高心肌SOD,说明绞股蓝总皂苷对大鼠心肌缺血再灌注损伤有较好的影响[15]。 6.对中枢神经系统的作用 小鼠腹腔注射绞股蓝提取物100mg/kg、200mg/kg,可明显延长戊巴比妥钠睡眠时间。表明绞股蓝或所含GPs有明显镇静作用[16]。 7.其他作用 大鼠腹腔注射GPs10mg/kg共10天,可防止地塞米松引起的肾上腺和胸腺萎缩以及血浆皮质醇含量的减少[17,18]。小鼠灌服GPs 70mg/kg、350mg/kg共6天,可防止地塞米松引起的肾上腺萎缩,且能使升高的肾上腺维生素C含量降低[19]。提示GPs可试用于抗糖皮质激素副作用。小鼠灌胃绞股蓝提取物20天能明显增加雄鼠睾丸、精囊、前列腺和雌鼠子宫的重量,提示其具有雄性和雌性激素样作用[20]。小鼠灌胃绞股蓝提取物100mg/kg、200mg/kg,连续3天对四氧嘧啶糖尿病模型有明显降血糖作用;并能明显改善老年大鼠血糖耐量的降低[21]。 8.药物动力学 家兔肌肉注射GPs 300mg/kg,吸收快、分布广,排泄慢,24小时排量相当于给药总量10%左右,血药浓度还出现双峰,推测GPs可能存在肝肠循环。GPs动力学符合二室模型,主要动力学参数如下:半衰期(t1/2,ka)0.289小时,半衰期(t1/2,ke)16.440小时,血浓度峰值(Cmam)163.598μg/ml[22]。 9.毒性 小鼠腹腔注射GPs的LD50为755mg/kg,口服无毒性[23]。大鼠腹腔注射绞股蓝粗提物LD50为1850mg/kg,经口服用10g/kg未见毒性。每日喂服8g/kg,连续1个月,一般情况、体重增长、进食量、尿常规和病理组织学检查均未发现异常[24]。 |
性味 | 味苦,性冷。入热经。
《贵州中草药名录》:“味苦,性寒。”
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功效 | 清热解毒,止咳祛痰,益气养阴,生津,安神。
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主治 | 主治体虚乏力,虚劳失精,心悸气短,眩晕头痛,慢性气管炎,胃肠炎。
(1)《全国中草药汇编》:“主治慢性支气管炎,传染性肝炎,肾盂炎,胃肠炎。”
(2)《贵州中草药名录》:“清热解毒,利湿止痛。治胃气痛,肠炎,腹泻,痢疾,咽喉肿痛,牙周炎。”
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用法用量 | 内服:煎汤,15~30g;或研末,3~6g;或泡茶饮。外用:适量,捣烂涂搽。
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注意事项 | |
附方 | |
制剂 | |
参考文献 | 化学成分 [1]Nagai M,et al.Chem Plarm Bull,1981,29(3):779 [2]竹木常松,等.药学杂志(日),1983,103(2):173 [3]竹木常松,等.药学杂志(日),1983,103(10):1015 [4]竹木常松,等.药学杂志(日),1984,104(4):326 [5]竹木常松,等.药学杂志(日),1984,104(4):332 [6]竹木常松,等.药学杂志(日),1984,104(7):724 [7]竹木常松,等.药学杂志(日),1984,104(9):939 [8]竹木常松,等.药学杂志(日),1984,104(11):1043 [9]竹木常松,等.药学杂志(日),1984,104(11):1155 [10]竹木常松,等.药学杂志(日),1986,106(8):664 [11]吉川和子,等.药学杂志(日),1986,107(9):358 [12]竹本常松,等.药学杂志(日),1987,107(4):262 [13]竹本常松,等.药学杂志(日),1987,107(5):335 [14]吉川和子,等.药学杂志(日),1987,107(5):361 [15]Kuwahara M,et al.Chem Pharm Bull,1989,37(1):135 [16]Piacente S,et al.J Nat Prod,1995,58(4):512 [17]Akihisa T,et al.C A,1987,106:116512e [18]Akihisa T,et al.C A,1988,109:226729a [19]Akihisa T,et al.J Org Chem,1989,54(3):606 [20]Akihisa T,et al.Lipids,1988,21:39 [21]Aldhisa T,et al.Lipids,1998,21:515 [22]Akihisa T,et al.Phytbohemistry,1987,26(8):2412 [23]Akihisa T,et al.Phytochemistry,1988,27(8):2931 [24]Akhisa T,et al.Phytochemistry,1989,28(4):1271 [25]Akihisa T,et al.Phytochemistry,1990,29(5):1647 [26]Marino A.C A,1990,112:95530n [27]方乍浦,等.中国中药杂志,1989,14(11):676 [28]陈晓亮,等,中成药研究,1987,9(10):29 [29]Tsunetake S,et al.Japan Kokai,1975,75;112,400 药理 [1]段泾云.陕西中医,1991,12(1):38 [2]龚国清,等.中国药科大学学报,1992,23(2):100 [3]朱作金,等.肿瘤,1993,13(3):140 [4]刘倩娴,等.中药药理学与临床,1993,9(5):17 [5]王福云,等.湖南中医杂志,1988,4(6):44 [6]Arichis S,et al.C A,1985,103:172061g [7]徐长福,等.西安交通大学学报(医学版),2002,(3): [8]韦登明,等.时珍国医国药,2002,(5):80 [9]魏云,等.湖南医学,1991,8(6):358 [1O]戴汉云,等.中草药,1989,20(4):172 [11]刘欣,等.临床荟萃, 1994,9(11):499 [12]张健,等.第一军医大学学报,1991,11(1):63 [13]钱宝庆,等.中西医结合杂志,1990,10(3):166 [14]葛繁梅,李风琴,路平.临床肝胆病杂志,2002,(1):52 [15]郑奇斌,陈金和,吴基良.咸宁医学院学报,2002,(2):38 [16]陈珏,等.中成药,1989,11(1):31 [17]Arichi S,et al.C A,1985,103,172068q [18]马炳宣.西北药学杂志,1987,2(2):61 [19]牛建昭,等.中国医药学报,1990,5(5):357 [20]李锐,等.新中医,1988,20(4):51 [21]龚维桂,等.老年学杂志,1989,9(1):36 [22]李锐,等.中药药理与临床,1991,7(1):16 [23]朱文婷,等,中医药信息,1989,(1):43 [24]陈珏.浙江药学,1986,3(4):33 现代临床研究 [1]康纪年,等.中草药,1993(2):86 [2]王兴文.中国热带医学,2002,(1):60 |
苗药名出处 | 贵州黔东南地区
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参考 | 《中华本草》苗药卷
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