蓖麻子_苗药名:正关胜了
汉语拼音 | Bimazi
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苗药名 | 正关胜了
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苗药拼音 | zend gangb hseik liod
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别名 | 大堆欲dab zheid yul(贵州铜仁),zendgangb hseik liod真冈涉罗(贵州黔东南)牛蓖子草,红蓖麻,勒菜,杜麻,草麻,蓖麻仁
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中药材基原 | 为大戟科植物蓖麻的种子。
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动物矿物植物形态 | 蓖麻Ricinus communis L
1年生高大草本植物,在热带或南方地区常成多年生灌木或小乔木。幼嫩部分被白粉,绿色或稍呈紫色,无毛。单叶互生,具长柄;叶片盾状圆形,直径15~60cm,有时大至90cm,掌状分裂至叶片的一半以下,裂片5~11,卵状披针形至矩圆形,先端渐尖,边缘有锯齿,主脉掌状。圆锥花序与叶对生及顶生,长10~30cm或更长,下部生雄花,上部生雌花;花单性同株,无花瓣;雄花萼3~5裂;雄蕊多数,花丝多分支;雌花萼3~5裂;子房3室,每室二胚珠;花柱3,深红色,2裂。蒴果球形,长1~2cm,有软刺,成熟时开裂,种子矩圆形,光滑有斑纹。花期5~8月,果期7~10月。
全国各地均有栽培。
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栽培与养殖 | 生物学特性:喜温暖湿润气候,生长适宜温度为20~28℃。出苗至成熟积温2000~3500℃,种子发芽温度不低于10℃,生长温度超过35℃则生长受阻,幼苗遇春寒-8-1℃时或遇秋寒-2~-3℃受冻害。苗期土壤含水量12%~14%,花果期土壤含水量15%~20%。出苗至果实成熟需85~115天。耐干旱,耐盐碱及弱酸土壤。以阳光充足、土层深厚、疏松肥沃、排水良好的土壤栽培为宜。
栽培技术:种子繁殖:选粒大、饱满、充分成熟的种于,用45~50℃温水浸种24小时左右捞出。摊置于20℃的室内催芽,待种子露白后,北方4月中旬,南方2~3月播种,按行株距各65~100cm开穴,每穴播4~5粒,覆土,稍加镇压,浇水。
田间管理:出苗后,苗高12~15cm时要间苗、补苗,苗高25cm时定苗,每穴留壮苗2~3株,并结合松土除草、培土,施人畜粪肥,6~7月再施第二次,适当增施磷、钾肥。有6片真叶时,摘去主茎顶芽,促使侧枝生长。整枝修剪,控制植株生长,剥芽保花,去掉未成花序的腋芽,7月剪去营养枝,促秋籽成熟。对多年生蓖麻,可砍伐更新,离地面30cm左右,将主干或一级枝锯伐,保留3~4个侧芽,培育新技。
病虫害防治:病害有根腐病,为害植株根部,使之发黑呈水渍状腐烂,植株枯萎,可喷撒石灰或70%五氯硝基苯粉剂,并及时开沟排除积水。虫害有红蜘蛛,为害嫩梢,可喷20%三氯杀满砜可湿性粉剂600倍液或用烟草石灰水防治。
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采收加工 | 当年8~11月蒴果呈棕色,末开裂时,选晴天,分批剪下果序,摊晒,脱粒,扬净。
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药材鉴别 | 性状鉴别 种子椭圆形或广卵形,稍扁,长0.8~1.8cm,宽0.5~1.1cm。表面光滑,有灰白色与黑褐色或黄棕色与红棕色相间的斑纹。表面平滑而有光泽,一面较平,一面较隆起。较平的一面有1条隆起的种脊;一端有灰白色或浅棕色突起的种阜。种皮薄而脆。种仁白色,外胚乳膜质,内胚乳较厚,富油性。子叶2,菲薄,叶脉明显。无臭,味微苦、辛。
以个大、饱满者为佳。
显微鉴别 种子横切面:外种皮细胞1列无色或淡灰色,长方形,外被角质层,其下为3~4列薄壁细胞,再下为1列栅状细胞,壁厚,木化;内种皮细胞1列,淡黄色及黄棕色,呈细长圆柱形,排列紧密,细胞界线有的不明显或胞间层略呈细波状弯曲,壁极厚,孔沟极细密,胞腔狭细,内含暗棕色物。胚乳和子叶均含糊粉粒。
理化鉴别 (1)取本品(带种皮)粉末约0.5g,加50%乙醇5ml,冷浸2小时,滤过。取滤液蒸至约0.5ml,用毛细管滴于滤纸上,喷以茚三酮试液,烘至现紫红色斑点(检查氨基酸)。
(2)取本品粉末1g,加盐酸水溶液(pH值2)10ml,沸浸30分钟,滤过。滤液浓缩至1.5ml,分为3份,分别于小试管中摘加碘化铋钾、碘化汞钾、碘-碘化钾试液各2滴,分别产生橘红、棕、棕红色沉淀(检查生物碱)。
(3)取本品脱脂粉末5g,加盐酸水溶液(pH值2)25ml,沸浸1小时,滤过,滤液碱化后(pH值12),以氯仿萃取(10ml、10ml、5ml),萃取液回收氯仿至2ml备用。吸附剂:硅胶G湿法铺板。以氯仿-甲醇(8:2)展开,展距15cm,用碘化铋钾试剂显色。
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化学成分 | 种子含蛋白质(protein)18~26%,脂肪油(oil)64%~71%,碳水化合物(carbohydrate)2%,酚性物质(Phenolic substance)2.50%,蓖麻毒蛋白(ricin)及蓖麻碱(ricinine)0.087%~0.15%。脂肪油的组成绝大部分为三酰甘油(甘油三酯,triglyceride)及甘油酯(glycerol ester),还有少量的甾醇(sterol),磷脂(Phospholipid),游离脂肪酸(free fattyacid),碳氢化合物(hydrocarbon)及蜡(wax);甘油酯的脂肪酸中蓖麻油酸(ficinolei acid)84%~91%,油酸(oleic acid)3.1%~5.9%,亚油酸(linoleic acid)2.9%~6.5%,硬脂酸(steari acid)1.4%~2.l%,棕榈酸(palmiticacid)0.9%~1.5%[1];磷脂含量0.07%~0.12%,其中磷脂酰乙醇胺(hosphatidyl ethanolamine)及其降解产物占83%,磷脂酰胆碱(phosphatidyl choline)占13%,其他磷脂占4%[2];磷脂的脂肪酸组成为:棕榈酸(27.7%),硬脂酸(12.9%),油酸(18.5%),亚油酸(33.2%)而不含蓖麻油酸[3];游离脂肪酸含量0.3%。其中蓖麻油酸占78.5%,十八碳二烯酸(octadecadien-oic acid)占8.4%,十八碳烯酸(octadecenoic acid)占5.2%[4];蓖麻毒蛋白有蓖麻毒D,酸性蓖麻毒蛋白(aedicicin),碱性蓖麻毒蛋白(basic ricin)[5],蓖麻毒蛋白E[6]及蓖麻毒蛋白T[7]等。种子还含凝集素(aggutinin)[8]和脂肪酶(lipase)[9]。 种皮含30-去甲羽扇豆-3β-醇-20-酮(30-norlupan-3β-ol-20-one)[10]。 |
药理作用 | 1.泻下作用 蓖麻油为刺激性油类泻药,给人服药2~8小时,排出半流质大便。其泻下机理为蓖麻油经小肠时受脂肪水解酶的作用,水解释放有刺激性的蓖麻油酸,引起肠蠕动[1]。 2.抗肿瘤作用 生蓖麻子灌胃,连续30天对人肺癌棵小鼠移植瘤有明显抑制作用[2]。蓖麻油提取物(蓖麻油经皂化、酸化后提得粗脂肪酸混合物,经重结晶得抗癌活性成分)腹腔注射,对小鼠肉瘤S180具有较强的抑制作用,尤其当将其包封于脂质中时,可使毒性明显下降,较大剂量时抑瘤率可达58%;对ARS腹水癌的抑制作用亦十分显著,64%的小鼠腹水癌被完全治愈,生命延长率大于136%[3]。小鼠静脉注射蓖麻毒蛋白(R),对艾氏腹水癌可减少腹水生成并延长小鼠存活时间;亦可使白血病P388小鼠生存期延长;对吉田肉瘤也有抑制生长的作用[4]。R对小鼠骨髓瘤细胞蛋白质合成的抑制作用比一般的蛋白质合成明显。提示与浆膜受体结合的R对细胞膜上或靠近细胞膜的蛋白质合成更为敏感[5]。在体外,R可抑制家兔网状细胞系统蛋白质合成,并与浓度相关[6~10]。将具有细胞毒作用的R与可以特异性识别靶细胞表面相应抗原的单克隆抗体偶联构成免疫毒素,对靶细胞有特异性杀伤作用,可作为导向药物应用于某些肿瘤治疗[11~16]。如两组抗人白细胞分化抗原单克隆抗体(CD9、CD10)与R偶联制备的免疫毒素,在自体骨髓移植中,10-9mol/L浓度即可消除骨髓中99.4%的残留白血病细胞,对预防移植后白血病的复发是有意义的,同样浓度对造血细胞增殖无明显抑制作用[11~16]。蓖麻凝集素可抑制HeLa细胞蛋白质合成,特异性抗蓖麻凝集素血清可防止这一作用,而特异性抗R血清则不能防止这一作用。此凝集素也包含两条肽链,A'链可抑制无细胞系的蛋白质合成,而B'链没有此种作用,却可与HeLa细胞结合。与R比较,此凝集素的毒性则低得多[17]。蓖麻凝集素在体外对于经病毒变异的成纤维细胞(SV3T3)蛋白质合成抑制所需的浓度约为正常3T3所需浓度的1/50-1/100,此作用可被D-半乳糖或乳糖抑制,对RNA和DNA合成则无明显影响[18]。 3.抗艾滋病病毒作用 重组的细胞表面分子CD4(rCD4)与R的活性亚单位的结合物,对艾滋病病毒(HIV)感染的H9细胞有特异性杀伤作用,而对未感染HIV的N细胞的杀伤力只有前者的1/1000,P此种特异性杀伤作用可被rgp120、rCD4所阻断[19]。去糖基的R的A链与人类对HIV蛋白细gp41和p24的单克隆抗体的结合物2×10-9mol/L,在体外对感染HIV的人T细胞具细胞毒作用[20]。 4.免疫反应 蓖麻毒蛋白(R)具有很强的变应原作用。蓖麻子过敏可作为试验人体变应原性过敏反应的一个良好模型[21~23]。小鼠经绵羊红细胞(SRBC)免疫后产生的初次体液免疫功能,R对之有明显抑制作用[24]。蓖麻凝集素能沉淀免疫球蛋白,可完全沉淀IgM,但仅沉淀IgG10%,只与IgG3发生反应,不与IgG1反应[25]。小鼠腹腔注射R对巨噬细胞的吞噬功能有明显的抑制作用,静脉注射对猴E-玫瑰花结形成率有抑制,表明对细胞免疫也有一定的抑制作用[22]。 5.对心血管和呼吸系统的作用 麻醉猫静脉注射R250~500μg/kg,血压立即升高,脉搏和呼吸加快,潮气量增加,异丙肾上腺素兴奋β受体的作用减弱,其增加脉率的作用被消除,降血压作用减弱;对静脉注射‘肾上腺素、去甲肾上腺素、乙酰胆碱、5-羟色胺和组胺引起的脉率变化,在应用R以后均减少,但藜芦碱的α受体兴奋反应仍然如常[26]。静脉注射R30mg/kg,血压降至零,心跳停止于舒张期,出现潮式呼吸而死亡,心电图出现R-R间期延长,P波消失T波倒置等现象[22]。蓖麻碱口服亦能引起血压下降,呼吸抑制等[27]。 6.其他作用 对家兔、豚鼠和猫也能引起发热,可用作动物发热模型,用于解热药研究[28]。R可影响体外培养各类白细胞的呼吸,16.6~33.3μg/ml可增加白细胞耗氧,3.3μg/ml增加淋巴细胞耗氧,但0.3~3.3μg/ml可减少单核细胞耗氧,66.6μg/ml减少白细胞耗氧,16.6~33.3μg/ml减少淋巴细胞耗氧[29]。抗生育作用将毫针和蓖麻子油药针刺入大鼠涌泉穴,动物血浆雌二醇显著降低[30]。 7.毒性 小鼠灌服生蓖麻子的LD50为4 557mg/kg,制蓖麻子(蓖麻子与鸡蛋混合后加温100℃3小时,蓖麻子毒性明显减少)LD50大于10g/kg[32]。 小鼠腹腔或静脉注射R致死量后10小时至数日内死亡,特点是中毒过程较长,有时发生慢性痉挛、角弓反张、呼吸麻痹和腹泻[31]。 小鼠腹腔注射R6.4μg/(kg·d),8天后,体重增长受到明显抑制,白细胞数明显降低;腹腔注射1.6μg/kg和6.4μg/kg后,骨髓多染性红细胞微核率明显增高,并与剂量相关,提示其有明显的突变作用[32]。 蓖麻子所含蓖麻因(ricin)7mg或南麻碱(ticinine)0.16g即可使成人死亡,儿童口服蓖麻子5~6粒即可致死。此2种成分加热后即被破坏[33]。 |
性味 | 味辣,性冷;有毒。入热经。
(1)《中国苗族药物彩色图集》:“性冷,味辣,入热经。有毒。”
(2)《云南中草药》:“苦、微甘、涩,寒。小毒。”
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功效 | 消肿拔毒,泻下导滞,通络利窍。
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主治 | 主治痈疽肿毒,瘫痪,乳痈,喉痹,疥癞癣疮,烫伤,水肿胀满,大使燥结,口眼?斜,跌仆损伤。
(1)《中国苗族药物彩色图集》:“消肿,拔毒,泻下。主治痈疽肿毒,瘰疬,大便燥结。”
(2)《贵州中草药名录》:“清热解毒,润肠通便。冶便秘,口眼?斜,难产,惊风,癫痫。”
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用法用量 | 内服:入丸剂,1~5g;生研或炒食。外用:适量,捣烂外敷或调敷。
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注意事项 | 孕妇及便滑者禁服。本品内服、外用均可能引起中毒,重者可危及生命。
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附方 | 1.治疮疡肿毒蓖麻子适量,去壳,捣烂,加蜂蜜敷患处。
2.治头痛蓖麻子、乳香各等量,捣烂,贴左右太阳穴。(1~2方选自《中国苗族药物彩色图集》)
3.治小儿脱肛、子宫脱垂蓖麻仁、枯矾等份,为末,放纸上托入,仍以蓖麻仁14枚,研膏涂百会穴治子宫脱垂。蓖麻子30g,捣烂为膏,捻着饼子,两指宽大,贴囟门上治小儿暴患脱肛。若遇小儿阴证脱肛,加生附子,为末,并葱蒜同研为膏,依前法贴之。(《苗族医药学》)
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制剂 | |
参考文献 | 化学成分 [1]Borodulin A A,et al.C A,1981,95:111759k [2]Paulose M M,et al.C A,1967,66:92387v [3]Venkob R S,et al.C A1967,66:92394v [4]Takeuchi Y,et al.C A,1967,67:65717s [5]Funatsu M,at al.C A,1972,76:110323) [6]Mise T,et al.CA,1978,88:32879b。 [7]Khashimov D A,et al.C A,1988,108:164750u [8]Nicolson G L,et al.C A,1972,77:17802a [9]Kopeikorokii V N,et al.C A,1972,76:56689t [10]ThompsonM J,et al.C A,1968,69:52345k 药理 [1]Gilman A G,et al.Godman and Gilmans The Pharmacological Basis of Therapeutics.6th Ed.Mac Milian Publishing Co,1NC,New York,1980:1008 [2]陈百先,等.中国中药杂志,1994,19(12):726 [3]薛少安,等.中国中药杂志,1992,17(9):560 [4]Fodstad,et al.Cancer Res,1977.37(1)4559 [5]Ko T S,et al.Biochim Biophys Acta,1975,414:155 [6]Lugnier A A J,et al.C A,1978,89:141536d [7]Onozaki K,et al.Biochim Biophys Acta,1975,407:99 [8]Oslnes S,et al,Nature,1974,24:627 [9]Oslnes S,et al.Biochendstry,1973,12(16):3121 [10]HedbfomM L,et al.C A,1976,85:187478g [11]黎燕,等.中国免疫学杂志, 1991,7( 5):303 [12]Le Maistre C F,et al.Caner Res,1987,47(3):730 [13]吴敏,等.上海免疫学杂志,1989,9(2):65 [14]沈培奋.等.上海免疫学杂志,1989,9(2):91 [15]黎松,等.第四军医大学学报,1988,9(4):282 [16]Engert A,et al.C A,1991,115:1741649 [17]Saltvedt E.Biochim Biophys,1976,451(2):536 [18]Nbolson G L,et al.Caner Res,1975,35:144 [19]Till A,et al.C A,1989,110:33468b [20]Zolla-Painer S.Et al.C A,1991,114:129128 [21]Panzani R et al.Oin Allemy,1986.16(3):259 [22]黄明明,等.武汉医学院学报,1980,9(2):60 [23]Balint G A,et al.C A,1975,82:84364a [24]王文学,等.第四军医大学学报,1992,13(2):129 [25]Saltvedt E,et al.C A,1975,83:11223lw [26]Balint G A.C A,1968,69:50616a [27]林启寿.中草药成分化学.第1版.北京:科学出版社,1977:706 [28]Eva T E,et al.C A,1966,64:4099a [29]Balint G A C A,1967,67:106984x [30]沈莉纳.国外医药·植物药分册,1995,10(2):85 [31]王治生.中药药理与应用.第1版.北京:人民卫生出版社,1977:706 [32]陈百先,等.中国中药杂志,1994,19(12):726 [33]张俊芳,等.中华儿科杂志,1958,(5):487 现代临床研究 [1]王书秀.山东中医杂志,1994,13(11):521 [2]刘成报.辽宁中医杂志,1986,(6):16 [3]陈得心,等.新医药学杂志,1974,(2):26 [4]冯春雷.新中医,1983,(9):28 [5]李造坤,等.新中医,1992,24(5):17 [6]武汉医学院附二院肿瘤科.武汉医学院学报,1977,6(6):55 [7]杨迎民.浙江中医杂志,1991,26:14 [8]范述方.四川中医,1987,5(11):35 [9]胡志英.浙江中医杂志,1986,21:20 |
苗药名出处 | 贵州省黔东南地区
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参考 | 《中华本草》苗药卷
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