香附_苗药名:锐女容
汉语拼音 | Xiangfu
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苗药名 | 锐女容
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苗药拼音 | reib nins yongx
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别名 | nangx songs bat仰松巴(贵州黔东南),uabdlinb gheif弯柃贵(贵州黔南)香附米,香附子
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中药材基原 | 为莎草科植物莎草的根茎。
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动物矿物植物形态 | 莎草Cyperus rotundus L
多年生草本植物,高15~95cm。茎直立,三棱形;根壮茎匍匐延长,部分膨大呈纺锤形,有时数个相连。叶丛生于茎基部,叶鞘闭合包于茎上;叶片线形,长20~60cm,宽2~5mm,先端尖,全线,具平行脉,主脉于背面隆起。花序复穗状,3~6个在茎顶排成伞状,每个花序具3~10个小穗,线形,长1~3cm,宽约1.5mm:颖2列.紧密排列.卵形至长圆形.长约3mm.膜质,两侧紫红色有数脉。基部有叶片状的总苞2~4片,与花序等长或过之;每颖着生1花,雄蕊3;柱头3,丝状。小坚果长圆状倒卵形,三棱状。花期5~8月,果期7~11月。
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栽培与养殖 | 生于田边、路旁、草地。全国大部分省区有分布。
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采收加工 | 春、秋季采挖根茎,用火燎去须根,晒干。
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药材鉴别 | 性状鉴别 根茎纺锤形,或稍弯曲,长2~3.5cm,直径0.5~1cm。表面棕褐色或黑褐色,有不规则纵皱纹,并有明显而略隆起的环节6~10个,节上有众多末除尽的暗棕色毛须及须根痕;去净毛须的较光滑,有细密纵脊纹。质坚硬,蒸煮者断面角质样,棕黄色或棕红色;生晒者断面粉性,类白色,内皮层环明显,中柱色较深,点状维管束散在。气香,味微苦。
以个大、质坚实、色棕揭、香气浓者为佳。
显微鉴别 根茎横切面:表皮细胞1列,棕黄色,其下为2~3层下皮细胞,壁稍厚;下皮纤维束多数,排列成环。内皮层明显;皮层散有叶迹维管束,外韧型。中柱维管束周木型,多数,散列。薄壁组织中散有多数类圆形分泌细胞,内含黄棕色分泌物。此外,薄壁细胞含淀粉粒。
粉末特征:淡棕色。①末糊化淀粉粒类圆形、类三角形、类方形或圆齿轮形,直径3~27μm。②分泌细胞类圆形,直径35~72μm,含淡黄棕色分泌物,其周围7~8个薄壁细胞呈放射状排列。③下皮纤维红棕色或黄棕色,纤维较细长,有的一边呈齿状突起,直径7~22μm,壁厚,木化,孔沟稀或木明显,有的纤维束周围可见含硅质块的细胞。④下皮细胞类多角形或类方形,壁木化增厚,孔沟明显。⑤叶其纤维细长,直径5~13μm,壁甚厚,孔沟不明显,胞腔线形。纤维束周围亦可见含硅质块的细胞。此外,有石细胞及梯纹、螺纹、网纹导管。
理化鉴别 薄层色谱:取本品乙醚提取液,挥发子乙醚,加醋酸乙酯溶解,作为样品液。另取α香附酮加醋酸乙酯溶解为对照品溶液。取样品液及对照品溶液分别点于同一硅胶CF254薄层板上,以苯-醋酸乙酯-冰醋酸(92:5:5)展开,喷以2,4,二硝基苯肼乙醇溶液,样品液色谱在与对照品溶液色谱的相应位置显相同的橙红色斑点。
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化学成分 | 根茎含葡萄糖(glucose)8.3%~9.1%,果糖(fructose)1.0%~1.7%,淀粉(starch)40%~41%,挥发油(essential oil) 0.65%~1.4%[1]。挥发油含β-蒎烯(β-pinene),樟烯(camphene),桉叶素(1,8-cineole),柠檬烯(limonene),对-聚散花素(p-cymene),香附子烯(cyperene),芹子三烯(seli-natriene),β-芹子烯(β-selinene)α-及β-香附酮(cyperone),广藿香烯酮(patchoulenone)等多种成分[2]。根茎又含鼠李素-3-O-鼠李糖基(1-4)-呋喃鼠李糖苷[rhamnetin-3-O-rhanmosyl(1-4)-rhamnopyranosde][3]。
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药理作用 | 1.对子宫的作用 50%香附流浸膏对豚鼠、兔、猫、犬等动物的离体子宫,不论已孕或未孕,均有抑制作用,使子宫平滑肌松弛,收缩力减弱,肌张力降低[1]。α-香附酮能有效地抑制未孕大鼠离体子宫肌的自发性收缩,同时抑制缩宫素引起的离体子宫肌的收缩,并呈剂量依赖关系[12]。 2.雌激素样的作用 去卵巢大鼠试验证明,香附挥发油有轻度雌激素样活性,皮下注射或阴道内给药,可出现阴道上皮细胞完全角质化;在挥发油成分中,以香附子烯的作用最强[2]。 3.对中枢神经系统的作用 香附醇提取物有安定作用,使小鼠自发活动减少,迟缓,并可消除大鼠的条件性回避反射。对去水吗啡引起的呕吐有保护作用。香附挥发油0.03ml/kg腹腔注射可协同阈下剂量戊巴比妥钠(20mg/k腹腔注射)对小鼠产生催眠作用。家兔静脉注射香附挥发油 0.050mg/kg、0.075mg/kg及0.100mg/kg,以翻正反射消失为麻醉指标,平均麻醉时间依次为9.0、15.0、28.5分钟。静脉注射阈下剂量香附挥发油0.035ml/kg可明显延长东莨菪碱2mg/kg对家兔产生的麻醉作用时间。腹腔注射香附挥发油0.1mg/kg对戊四唑引起的小鼠惊厥无保护作用[4]。 4.对肠道和气管平滑肌的作用 香附醇提取物20μg/ml,对离体兔回肠平滑肌有直接抑制作用,并可对抗乙酰胆碱、氯化钡和5-羟色胺对肠肌的收缩作用。对组织胺喷雾所致豚鼠支气管痉挛有保护作用[3]。给香附水提剂后5分钟兔肠离体平滑肌收缩频率及幅度降低,并比阿托品明显;5~15分钟二者接近;25分钟后降低幅度为阿托品组1.3倍,二者比较差异显著(P<O.01),并且能拮抗乙酰胆碱和氯化钡所致离体肠管平滑肌的兴奋作用[11]。 5.对心血管系统的作用 香附水提醇沉淀物在低浓度时对离体蛙心及在体蛙、兔和猫心脏都具有强心和减慢心率作用,高浓度皮下注射,可使蛙心心跳停止于收缩期,其总生物碱、苷类、黄酮类和酚类化合物的水溶液也都有强心和减慢心率作用,同时使血压降低。香附乙醇提取物20mg/kg给麻醉犬静脉注射,血压缓慢下降,持续0.5~1小时,不影响肾上腺素和乙酰胆碱对血压的作用,但能部分阻断组胺的作用[3]。 6.抗炎作用 香附醇提取物100mg/kg腹腔注射,对角叉菜胶和甲醛引起的大鼠足肿有明显的抑制作用,抗炎作用的有效成分为三萜类化合物(IV-B)[3,5]。香附醇提物对酵母菌引起的大鼠发热有解热作用,其效价约为水杨酸钠的6倍[3],大鼠腹腔注射香附挥发油0.1ml/kg,可使大鼠正常体温下降,在30分钟时,降温作用最强[4]。热板法试验证明,20%香附醇提取物皮下注射,能明显提高小鼠痛阈,其所含三萜类化合物5mg/kg给小鼠灌服,镇痛效果与30mg/kg的乙酸水杨酸相当,注射给药,效果更强[5]。 7.抗病原微生物作用 香附挥发油,体外对金黄色葡萄球菌有抑制作用,对宋内痢疾杆菌亦有效,抗菌有效成分为香附子烯Ⅰ及Ⅱ。香附提取物对某些真菌亦有抑制作用。香附块茎的提取物对恶性疟原虫的半数抑制浓度(IC50)在5~10μg/ml[6]。该抗疟有效成分是β-芹子烯的自动氧化物,其抑制疟原虫的IC50为5.6μg/ml[7]。 8.利胆作用 香附水煎剂30g(生药)/kg十二指肠给药对正常大鼠有较强利胆作用,可促进胆汁分泌,同时对由四氯化碳引起的肝损伤大鼠的肝细胞功能有保护作用[8]。 9.其他作用 用不同浓度的香附水煎剂灌流大鼠离体脂肪组织,发现香附水煎剂可促进脂肪组织释放游离脂肪酸,并且存在剂量效应关系。心得安和异搏定可不同程度地阻断香附的作用,表明香附促进脂肪组织释放游离脂肪酸的作用部分经肾上腺素能β受体、异搏定敏感的L型Ca2+通道及外Ca2+内流介导[10]。 10.毒性 香附毒性较小,饲料中加药比例不超过25%时,大鼠可以耐受,加药量达30%~50%时,动物生长受到一定抑制[9],香附醇提取物小鼠腹腔注射的LD50为1500mg/kg[3]。三萜类化合物(IV-B)小鼠腹腔注射的LD50为50mg/kg[4]。腹腔注射香附挥发油以寇氏法测得的LD50为0.297±0.0191mg/kg[4]。 |
性味 | 味微甜,性热。入冷经。
(1)《苗族药物集》:“性热,味微甜,入冷经。”
(2)《贵州草药》:“性平,味辛、味苦。”
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功效 | 理气解郁,调经止痛,安胎。
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主治 | 主治胁肋胀痛,乳房胀痛,疝气疼痛,月经不调,脘腹痞满疼痛,嗳气吞酸,呕恶,经行腹痛,崩漏带下,胎动不安。
(1)《苗族药物集》:“调经止痛。”
(2)《滇南本草》:“调血中之气,开郁气而调诸气,宽中消食,止呕吐,和中养胃,进食。”
(3)《贵州草药》:“舒肝解毒,调经止痛。”
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用法用量 | 内服:煎汤,5~10g;或入丸、散。外用:适量,研末撒,调敷。
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注意事项 | 气虚无滞,阴虚、血热者慎服。
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附方 | 1.治疟疾香附块茎15g,夏枯草15g,水蜈蚣6g,水酒煎服。
2.治产后腹痛香附鲜块茎30g,炒黄,研末,冲酒服。
3.治胎产崩漏香附块茎15g,水煎服,或米汤送服。(1~3方选自《草药手册》)
4.治胃气痛香附子、三颗针各3g,白芍9g,煨水服。(《贵州草药》)
5.治经期腹痛香附子10g,益母草8g,吴萸5g,连钱草8g,水煎服。(《苗族医药学》)
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制剂 | |
参考文献 | 化学成分 [1]Shoaib A M,et al.C A,1970,72:24693r [2]Trvedi B,et al.C A,1964,61:5697h [3]Singh N B,et al.J Indian Chem Soc,1986,63(4):450 药理 [1]张发初,等.中华医学杂志,1935,12: 1351 [2]Indina M,et al.J Sci Indust Res;1956,15:202 [3]Singh N,et al.Indian J Med Res,1970,58(1):103 [4]刘国卿,等,中国药科大学学报,1989,20(1):48 [5]Gupta M B.Indian J Med Res,1971,59(1):76 [6]Weenen H,et al.Planta Med,1990,56(4):371 [7]Weenen H,et al.Planta Med,1990,56(4):368 [8]隋艳华,等.河南中医,1993,13(1):19 [9]Wu J Y P,et al.Am J Pharm,1952,124:48 [10]司金超,等.中药药理与临床,2002,(5):30 [11]王明江,冯桂香,熊顺华.邵阳医学院学报,1999,(4):42 [12]温东婷,张蕊,陈世忠.北京大学学报(医学版),2003,(1):41 现代临床研究 [2]严强,浙江中医杂志,1992,27(2):82 [3]谢敦华,中医杂志,1984,25(6):58 |
苗药名出处 | 贵州铜仁地区
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参考 | 《中华本草》苗药卷
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