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中药农残超标毁了 中欧美药典中药标准

    国际上某组织发布的《药中药：中药材农药污染调查报告》所引起的所谓“中药农残”风波过去已一年多了，其后中药农残报道也有不少。农药残留超标现象，不禁让人担心中药行业就此出现信任危机。

 

    农残超标恐怕与源头不无关系。以前，中药材尤其是传统药材的来源大多靠野外采集，“松下问童子，言师采药去”，让人对其药效产生美好期待。如今，中药材规模化种植已是大势所趋。

 

    一些药农为了保产增收减少病虫害，大量使用各种农药，甚至是国家明令禁止应用于药材上的农药，导致农药过多残留，人为地降低了药材质量。“药材好，药才好”，一旦药材自身的质量与安全无法保证，恐怕再好的宣传都难以让消费者信服。

 

    要解决中药农药残留应从整个体系建设入手，改变依赖化学生产方式，破解农药残留之困是基础工作之一。抓好中药材质量必须从根源入手。

 

    一方面，构建健全而先进的标准体系。比如农药的残留等要力求最低化。我国中药行业供货源头过于分散、进入门槛过低，必须完善质量标准和安全准入制度，将各种纷繁错乱的标准统一起来，将落后的淘汰掉，同时，完善提高准入制度，让企业更正规、更具竞争力，让更多的“散兵游勇”成为正规军。规范的操作量化标准和足够的规模，或许是破解药材安全难题的途径之一。

 

    另一方面，构建相应监管法律依据,将中药监管纳入法制化轨道。首先必须使中药材种植中的农药施用有法可依，在统一制定出中药材农药残留的限量标准的基础上，相关部门才能以此来加强对农药使用的指导和监督，广大病患者用上高品质的“绿色药材”也就指日可待了。

 

    此外，还要构建中药材发展的国家规划,在做好相关产业研究的基础上,加大产业布局和实施,将其做大做强。同时，要完善现有的监管体制,变“九龙治水”为“主体责任”,建立专门的中药管理机构实施身份管理，使管理责任能够真正落实。

 

    唯有从严把关药材生产和流通的各个环节，严禁剧毒农药使用，逐步实现有机种植，利用现代物流科技，做到药材的可追溯、能监管，“药材好，药才好”的目标才能实现，中药才能真正成为治病救人的良药。（作者系江西新余市渝水区食品药品监督管理局局长）

 

    中国与欧美药典中药标准合作进程

 

    1990年，美国药典委员会第一次访问中国药典委员会；

 

    2004年，举办第一届美国药典论坛，目前已经举办了七届中美药典论坛；

 

    2008年，中美药典委员会签订合作备忘录，计划将99个中药材的标准纳入美国药典；

 

    2011年，国家中医药管理局（SATCM）与欧洲药品质量局（EDQM）签订合作备忘录，合作制订中药质量标准。

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